Pár édesanya kezdett el beszélgetni tíz évvel ezelőtt amiatt, mert mindannyian súlyos, halmozottan fogyatékos gyereket neveltek, és azt érezték: nincs jövőjük egy ilyen helyzetben. Ma már több száz családnak nyújtanak segítséget, napközit, fejlesztőközpontot működtetnek. Ha tervük sikerül, hamarosan megnyílhat egy olyan intézményük is, amivel még több szülőt és sérült gyereket segíthetnek.
Ömböli Ágnes élete akkor változott meg, amikor kiderült: kislánya fogyatékkal született. Ezt követően a négy fal közé szorult, élete szinte csak abból állt, hogy Nórit fejlesztésekre vitte. Áttörést az hozott, amikor találkozott néhány anyukával a Biatorbágyi Korai Fejlesztő Központban. Ezt követően indították el azt a Facebook-csoport, amiből aztán kinőtte magát az Életfa egyesület.
„Akkoriban csak az volt a szándékunk, hogy kapcsolódjunk egymáshoz, létrehozzunk egy közösséget. Azért volt erre szükségünk, mert nagyon egyedül éreztük magunkat, az életünk teljesen beszűkült. Mivel gyerekeinknél gyakoriak voltak az egészségügyi problémák, sokszor mentünk velük orvoshoz, illetve kórházakba is. Nem láttunk esélyt arra, hogy helyzetünk változzon, egyszerűen nem volt előttünk jövőkép egy sérült gyerekkel. Nóri ebben az időszakban négyéves volt, és hasonló korú gyereke volt annak a hat anyukának, akikkel elindítottuk a csoportot. Ahogy teltek az évek, egyre többen lettünk, ma már 630 érintett családdal vagyunk kapcsolatban” – mondja Ömböli Ágnes, aki ma már Életfa Csoport egyesületi elnöke.
Fotó: Életfa Csoport
A civilszervezet alapvetően érdi központtal működik, de fordulnak hozzájuk a környező településekről, néhányan pedig még Budapestről vagy távolabbról is.
„Ez a folyamat a csoport alakulását követő hónapban indult meg, már akkor is eljöttek hozzánk olyan szülők, akiket korábban nem ismertünk. Egy idő után elkezdtünk programokat is szervezni. Az első egy Mikulás-ünnepség volt, amit az egyik család otthonában tartottunk meg. Aztán előjött egyre több ötlet – például hogy szervezzünk a gyerekeknek kutyaterápiát, zeneterápiát vagy víziterápiát. Saját helyszínünk ebben az időszakban még nem volt, de az érdi Dr. Dizseri Tamás Habilitációs Központ befogadott bennünket, így kezdetben ott tartottuk a terápiákat és a szülőklubokat. A víziterápia a városi uszodában indult meg, és azt ma is ott tartjuk.”
Szélesedik a kör
Az Életfa akkor kezdett el új helyszínt keresni a terápiás foglalkozásoknak, amikor egyértelművé vált: már kicsi az a terület, amit a habilitációs intézet biztosítani tud számukra. Segítséget egy helyi gyülekezettől kaptak, nálunk hozhattak létre egy 130 négyzetméteres fejlesztőt. Ott indult egy napközi, amelybe halmozottan sérült gyerekeket – összesen hetet – vihetnek a szülők. Ez a fajta szolgáltatás nagyon ritka, mert működtetése borzasztóan erőforrás-igényes.
„A napközit a helyi EGYMI-vel együttműködve hoztuk létre, és ma is velük kooperálunk. A kutya- és zeneterápia mellett indítottunk itt drámafoglalkozást is, ami szintén népszerű. Heti szinten 140-150 sajátos nevelési igényű gyerek jár hozzánk valamilyen foglalkozásra, víziterápián pedig 90 gyerek vesz részt hetente. A fejlesztések többségén a részvétel ingyenesen, vagy az ára nagyon kedvezményes. Fontos az is, hogy a foglalkozásainkra nemcsak súlyosan és halmozottan sérült gyerekek járhatnak, hanem azok is, akik értelmileg akadályozottak, autizmusban vagy ADHD-ban érintettek.”
Fotó: Életfa Csoport
Az egyesületnél a szülőklubok is kötetlenek, azokra is bármilyen szülő elmehet havi rendszerességgel. Folyamatosan indulnak belső képzések és tréningek is.
„Most épp egy szervezetfejlesztési tréningünk van, amit azért tartunk fontosnak, mert az egyesületünk munkájában sok szülő vesz részt aktívan. A pályázati forrásokból induló képzések az ő fejlődésüket segítik, és azzal együtt hatékonyabbá teszik az egyesületi munkát is. Fenntartunk egy mentorhálózatot is, ami akkor hasznos, ha szülők keresnek meg bennünket. Például ha olyan anyuka fordul hozzánk, aki autista gyereket nevel, akkor őt támogatni tudja egy olyan mentorunk, akinek a gyereke szintén autizmusban érintett. Ugyanez a helyzet a mozgáskorlátozottsággal és a többi fogyatékossággal.”
Kinyílik az uszoda
Vannak az egyesületnek olyan közösségi programjai is, amelyeket adománygyűjtéssel kötnek össze. Február végén ilyen lesz a Swimathlon, amit már harmadik alkalommal tartanak meg a városi uszodában. Az idei esemény fővédnöke Telegdy-Kapás Boglárka olimpiai bronzérmes, világbajnok és hétszeres Európa-bajnok lesz, ő várja majd a résztvevőket az Érd Arénában. Az eseménynek idén az a dedikált célja, hogy összejöjjön az a támogatás, ami az Életfa Fejlesztő és Gondozóközpont létrehozásához kell.
Fotó: Életfa Csoport
„Bogi is érdi, a megkeresésünket pedig örömmel fogadta. Külön fejlesztőközpontra azért van szükségünk, mert a jelenlegi napközinkben hétnél több súlyosan, halmozottan sérült gyereket nem tudunk ellátni, és a fejlesztéseinkre is nagyobb lenne az igény. A leendő központunkhoz az épület már megvan – azt az érdi önkormányzattól kaptuk meg használatra –, de fel kell újítanunk, aminek költsége tetemes. De ha sikerül a tervünket megvalósítani, akkor létrejöhet egy olyan fejlesztő- és gondozóközpont, ami komoly segítséget jelent azoknak a családoknak, amelyek súlyosan, halmozottan sérült gyerekeket nevelnek. A későbbi tervekben az is szerepel, hogy létrehozunk és fenntartunk egy lakóotthont is, amelyben a fiatalok már nem a családjukban élnek, de segítséget kapnak az élet minden területén. Utóbbi azért fontos, hogy a felnőve is meglegyen mindenük, amire szükségük van. A legfontosabb célunk az, hogy hosszabb távon is boldogak legyenek és kiegyensúlyozottak, biztonságban lehessenek és sok szeretet kapjanak.”
